Ugrás a fő tartalomra

Hé, világ! A fiam él és élni akar!


Marcink már közel kilenc hónapja viszi a prímet. Egyre nagyobb, egyre ügyesebb, egyre többet kommunikál. Ismerkedik a világgal. A világgal, amely nem mindig olyan befogadó, toleráns, mint azt szereti magáról gondolni. A világgal, amelynek pedig segítőkészségére, toleranciájára szüksége lesz, hogy boldogulni tudjon a világban.

Azért, mert nem biztos, hogy olyan ügyes lesz bármiben is, mint egy átlagos ember. Talán majd többször kell neki elmagyarázni dolgokat, hogy megértse, talán több türelemre lesz szükség, míg valamit kellő módon meg tud csinálni. De pozitív példákról már több esetben is írtam itt a blogon. Írtam Pablo Pineda-ról, írtam Karen Gaffney-ról, írtam a Baltazár Színház-ról, nemrég egy Down-szindrómás zumba oktatóról cikkeztek az újságok. Sajnos a magyarországi lapoknak egy ezeknél sokkal kellemetlenebb hírről is számot kellett adniuk. Jól jelzi a közép-kelet-európai régió és a nyugati világ közti különbséget, hogy míg utóbbiban egyre gyakoribbak a sokszor hihetetlennek és elképzelhetetlennek tűnő történetek, addig Budapesten kitiltanak egy Down-szindrómás fiút egy edzőteremből. Sajnos a sérült emberek integrálása nem csak Magyarországon, de Szlovákiában is még csak gyerekcipőben jár.

Minden az óvodában és iskolában kezdődik... Bár a helyzet már jobb, mint a rendszerváltás előtt, amikor a mentálisan sérült embereket automatikusan intézetekbe zárták, azért még mindig nem túl rózsás. Az óvodai/iskolai integráció a tájainkon jelenleg úgy néz ki, hogy ha - jó esetben - fel is vesznek egy sérült gyermeket, az oktatási intézmények csak ritkán tudnak bebiztosítani (gyógy)pedagógiai asszisztenseket. Ők azért is lennének fontosak, mert a segítségükkel a sérült tanulók könnyebben tudják tartani a lépést az ún. egészséges társaikkal. Nem mellékesen azért is, mert így ez utóbbiak sem érzik azt, hogy mindig "lassítani" kell sérült osztálytársaik miatt. Egy gyermekpszichológussal beszélgettem nemrég, aki elmondta, az iskolai integrációnak akkor van valódi hozadéka mindkét fél számára, ha a feltételek adottak, ha ennek körülményei meg vannak teremtve. Erről azonban egy falusi iskolában egyelőre csak álmodozni lehet és a véleményem szerint a kis-, illetve közepes nagyságú szlovákiai városok iskoláiban (óvodáiban) sem nagyon jobb a helyzet.

Védett munkahelyek? Védett lakóhelyek? Talán egy kettő létezik, de inkább kivételnek számít az ilyen. Igaz, léteznek már Szlovákiában is pozitív példák, mint pl. a pozsonyi Radnicka kávézó, vagy a hamarosan nyíló Bivio oktatási-rehabilitációs központ, ahol a munkaerőpiacon való elhelyezkedéshez szükséges gyakorlati tudásra tehetnek szert a sérült emberek. Persze, mindkettőben a szlovák anyanyelvűek élveznek előnyt. Magyar vonalon nagy csönd honol... Vannak társulások, különböző csoportosulások, szavalóversenyek sérült emberek részére, a Carissimi Nonprofit Alap is igyekszik megtenni minden tőle telhetőt. A (részben) önálló életet (és egyben önbecsülést) biztosító védett lakóhelyekről sajnos nem tudok, az pedig igazán ritka, ha egy mentálisan sérült embert bárhol is foglalkoztatnak. 

Miért van ez?! Csak a pénzen (pénztelenségen) múlik minden? Persze, jogos a felvetés, miszerint ún. egészséges emberek részére is kevés a munkahely, meg az is, hogy az iskoláink többsége örül, ha valahogy túlél, fennmarad. De nincs szó részben arról is, hogy a társadalmunk még nem eléggé érett, hiányzik belőle a szolidaritás, kevés a tolerancia?! 

Én azt hiszem, az igazság valahol középen helyezkedik el. Nap mint nap tapasztalom, hogy sok ember van, aki segítőkész, aki próbál mozdítani a dolgokon, sokan vannak olyanok is, akik mindezt önzetlenül teszik. És azt is látom, hogy a közfelfogás is változik. Hiszen ezt például a már említett budapesti edzőtermes eset is bizonyítja. Nem is olyan régen egy ilyen történet még senkit sem érdekelt volna, sőt, a legtöbben rábólintottak volna a dologra, miszerint a tulaj igenis helyesen járt el, amikor kitiltotta sérült ügyfelét. Ma pedig újságokban írnak róla, tévéműsorokban foglalkoznak az esettel. De jó lenne, ha a közeljövőben az ilyenek helyett a pozitív példák lennének többségben! Persze, tudom, naivnak nem szabad lenni, bizakodónak azonban szabad, sőt, véleményem szerint kötelező. 

Hé, világ, a fiam él és élni akar! Szabadon játszani a nyilvános játszótereken anélkül, hogy furcsa tekintetek kereszttüzében kelljen úgy tenni, hogy ebből semmit sem észlelünk. Esélyegyenlőséget az óvodában, iskolában, akkor is, ha ez talán némi többletköltséggel jár nekünk, mindannyiunknak. És szolidaritást a munkaerőpiacon! Nem kerül -e sokkal-sokkal többe, ha szegregáljuk a sérült embereket, ha eleve arra ítéljük őket, hogy munkanélküliként, ráutalva a szociális segélyre tengessék az életüket?! Nézzék csak ezt a videót: Ben Sunderman mepkapja élete első munkáját. Nem úgy tűnik, mint aki nem szeretne dolgozni...

Hé, világ! Segíts! A fiam él és élni akar...

 

Megjegyzések

Népszerű bejegyzések ezen a blogon

Kritika és önkritika...

Van valami közös azon downos gyermekeket nevelő szülőkben, akik komolyan veszik csemetéjük jövőbeni boldogulását. Háklisak az előítéletes megközelítésekre. Szeretnék, ha a gyermekükhöz a társadalom is úgy viszonyulna, ahogy ők maguk. Hiszen ő elsősorban nem egy szindrómás, hanem egy ember! Marci (feleségem mostanában Marcello-nak hívja) lassan öt hónapos. Először ünnepelt velünk karácsonykor, szilveszterkor. Szép volt, fárasztó is, mint valószínűleg  minden más kisbabával. Semmi különlegesen szindrómás jellege nem volt az ünnepeknek. Igazából a hétköznapokban nem is gondolunk külön arra, hogy ő bármiben is eltérhet más gyermekektől. Talán csak annyiban különbözik a helyzet, hogy Marcinkkal több olyan foglalkozásra járunk, amelyek szükségesek ahhoz, hogy a későbbiekben csekélyebb mértékben térjen el a testi-szellemi fejlődése a nem szindrómás társai fejlődésétől. Feleségemmel és más downos gyermekek szüleivel sokat beszélgetünk arról, miféle reakciókat tapasztalunk/tapasztaltunk...

Egy, kettő, három... szülinapi blogbejegyzés

    Marci augusztusban ünnepelt, s mi, a szülei vele ünnepeltünk. Fiam három éves lett...     Volt egy kezdeti megdöbbenés, enyhe kétségbeesés. Mára tán megizmosodtunk már valamelyest lelkiekben. Értek bennünket fura övön aluli ütések is, s ma is bánt még a közöny.      Marci más, nincs mit ezen tagadni, se szépíteni. A kortársaihoz képest már egy jelentős késés alakult ki mint a mozgás, mint az ügyesség, a felfogás, a beszéd tekintetében is.      Marci meglepően okos és ügyes! Ellentmondásba ütköztem? Most én kérdezek: csak fekete-fehér relációkban lehet gondolkodni egy fogyatékkal élő ember tekintetében?! (vagy, ha egészséges és fogyatékos gyermeket összehasonlítunk?) Egy fogyatékos ember csak ügyetlen, csak buta lehet?...     Marci már nagyjából 20-30 állatot felismer hallás/látás után. Ezek többségét le is tudja utánozni. Szinte az összes testrészét meg tudja mutatni, ha kérjük tőle. Sokat ért, sok mindent me...

Egy család vagyunk

Van valami közös a Down-szindrómás gyermekeket nevelő szülőkben. Szeretik a gyereküket, és szeretnék, ha a világ is úgy közelítene hozzá, mint ők: normálisan. Nem szánalomra vágynak, nem együttérzésre, egyszerűen csak arra, hogy magyarázkodás nélkül is elfogadják, jól megvannak, sőt, boldogok! Rokonok látogattak el hozzánk a hétvégén, babalátogatóba. Gyorsan elszállt az a két óra, amit minálunk töltöttek. Kellemes volt. Talán először éreztük magunkat ilyen gondtalanul. Az, hogy Marcink DS, szóba se került. Mindenkinek nagyon tetszett, ölelgették, kézről-kézre járt, és Marcinak ez kimondottan tetszett. Nagyon hálásak vagyunk azért, hogy semmi olyan dologról nem faggattak minket vendégeink, ami a Down-szindrómával kapcsolatos. Marcink homlokán elhomályosult a pecsét. Sőt, talán meg sem jelent. Volt helyette nagy csodálkozás és derülés azon, hogy pelenka tekercsekből összeállított tortát kaptunk, és öröm amiatt, hogy rég nem látott rokonokkal találkoztunk, beszélgettünk. Hát, ilyen is...